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技術(shù)文章

Technical articles
  • 2014

    12-3

    實(shí)驗(yàn)測(cè)量誤差的可能因素

    上海恒遠(yuǎn)十年資深技術(shù)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)造成誤差的可能來(lái)源有以下幾個(gè)方面:1.各種儀器:設(shè)備的準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性、效率以及被污染等情況帶來(lái)的誤差。如:①由于放射性測(cè)量?jī)x器的穩(wěn)定性、效率、樣品試管的材料和均勻性及被測(cè)物的放射性強(qiáng)度等原因。②由于樣品的自吸收,本底校正,測(cè)定時(shí)間,可能的污染等原因。③在試驗(yàn)室中所有的移液管、微量取樣器以及天平的刻度、校準(zhǔn)和使用方法等原因。④由于反應(yīng)試管、移液管以及測(cè)定用試管等表面清潔度和所引起的不同吸附等原因都可以對(duì)測(cè)定結(jié)果帶來(lái)誤差。2.試劑的純度、質(zhì)量和穩(wěn)定性的...
  • 2014

    11-26

    ELISA試劑盒的操作注意事項(xiàng)有哪10項(xiàng)

    上海恒遠(yuǎn)公司提供的試劑盒具有、靈敏、特異的抗體,穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,吸附性能好,空白值低,適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類(lèi)型,可檢測(cè)指標(biāo)齊全:細(xì)胞因子檢測(cè)、心肌梗塞檢測(cè)、內(nèi)分泌檢測(cè)、肝纖維化檢測(cè)、自身免疫檢測(cè)、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)、傳染病檢測(cè)、特種蛋白檢測(cè)、無(wú)放射性危害的優(yōu)點(diǎn),因而多年來(lái)廣泛應(yīng)用于各高校、醫(yī)院、血站和科研機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室中。由于ELISA實(shí)驗(yàn)的影響因素較多,在實(shí)際工作中必須操作規(guī)范、仔細(xì),避免和排除各種因素的影響,使之得到準(zhǔn)確可靠的檢驗(yàn)結(jié)...
  • 2014

    11-4

    我司技術(shù)給客戶(hù)解答:ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因分析

    引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有:①標(biāo)本因素;②試劑因素;③操作因素。假是zui常用的ELISA標(biāo)本,血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本,標(biāo)本引起的假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致,分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種:1.內(nèi)源性物質(zhì)有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì),可以不同程度影響檢測(cè)結(jié)果。常見(jiàn)的干擾物質(zhì)有:類(lèi)風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜打靶歸來(lái)自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。(1)類(lèi)風(fēng)濕因子人血清中IgM、IgG...
  • 2014

    10-28

    案例分析:為什么血液離心后成淡紅色

    來(lái)自廣西大學(xué)的趙老師:zui近在做豬的實(shí)驗(yàn),趙老師按照文獻(xiàn)上看到的血清、血漿提取操作方法發(fā)現(xiàn)有的血液離心后,上層液為淡紅色,有的很清涼,但每次采血的方法和步驟都是參考文獻(xiàn)的一樣。麻煩貴公司技術(shù)人員可否去指導(dǎo)分析具體原因,有什么辦法可以得到澄清透明的血清??我公司技術(shù)人員*時(shí)間去答:取血時(shí)豬是否有掙扎,注射器吸液、放液的速度過(guò)快、與抗凝劑的混合手法、抗凝劑的滲透壓都可能照成溶血。與此同時(shí),技術(shù)指導(dǎo)ELISA實(shí)驗(yàn)血清、血漿樣本正確采集方法:檢測(cè)的樣本,及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆谩?duì)于隔天...
  • 2014

    10-21

    恒遠(yuǎn)十年資深技術(shù)與您分享“WB內(nèi)參抗體選擇原則”

    內(nèi)參抗體種類(lèi)很多,比如β-actin、β-tubunlin、GAPDH、LaminB等,那么針對(duì)自己的實(shí)驗(yàn),我們?cè)撊绾芜x擇呢?下面恒遠(yuǎn)技術(shù)簡(jiǎn)單介紹下選擇內(nèi)參抗體應(yīng)遵循的原則:一.樣本種屬來(lái)源:首先要考慮的就是實(shí)驗(yàn)樣本來(lái)源于什么物種。1、哺乳動(dòng)物的組織或者細(xì)胞樣本,通常選擇β-actin、β-tubulin、GAPDH、LaminB、HistoneH3、Na,Katpase等。2、植物來(lái)源實(shí)驗(yàn)樣本,則可以選擇plantactin、Rubisco等。3、其他來(lái)源樣本研究較少,所以...
  • 2014

    10-15

    選對(duì)您實(shí)驗(yàn)真正所需的“膠原蛋白”

    中文名稱(chēng):膠原蛋白CAS:9007-34-5規(guī)格:BR,I型,大分子包裝:5G、10G、50G英文名稱(chēng):Collagen其他名稱(chēng):膠原水解物;骨膠水解物;骨膠原水解物;膠原CAS號(hào):9007-34-5分子量:~30萬(wàn)道爾頓類(lèi)型:TypeI活力:≥500u/mgItfundamentalstructuralunitisatropo-collagen,amolecularrodabout2600inlengthand15ASindiameterwithamolecularweig...
  • 2014

    10-11

    正確選擇您所需要的細(xì)胞培養(yǎng)板

    一、細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384孔等;根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類(lèi)型、所需培養(yǎng)體積及不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?。平底和圓底(U型和V型)培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇:1)貼壁細(xì)胞一般用平底培養(yǎng)板2)懸浮型細(xì)胞的培養(yǎng)一般用V型3)U型培養(yǎng)板亦多用于培養(yǎng)懸浮型細(xì)胞大部分細(xì)胞培養(yǎng)都用平底培養(yǎng)板,便于鏡下觀測(cè)、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對(duì)一致,還便于MTT檢測(cè)。圓底培...
  • 2014

    10-9

    本周探討--細(xì)胞培養(yǎng)失敗的主要原因???

    消毒和滅菌微生物污染是造成細(xì)胞培養(yǎng)失敗的主要原因(一)物理消毒法1.紫外線(xiàn)消毒:紫外線(xiàn)是一種低能量的電磁輻射,可殺死多種微生物。革蘭陰性菌zui為敏感,其次是陽(yáng)性菌,再次為芽孢,真菌孢子的抵抗力zui強(qiáng)。紫外線(xiàn)的直接作用是通過(guò)破壞微生物的核酸及蛋白質(zhì)等而使其滅活,間接作用是通過(guò)紫外線(xiàn)照射產(chǎn)生的臭氧殺死微生物。直接照射培養(yǎng)室消毒,用法簡(jiǎn)單,效果好。紫外燈的消毒效果同紫外燈的輻射強(qiáng)度和照射劑量呈正相關(guān),輻射強(qiáng)度隨燈距離增加而降低,照射劑量和照射時(shí)間呈正比。因此紫外燈同被照射物的距...
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